الجينوم البشرى
هوالمجموعة الكاملة للجينات الموجودة على ثلاثة وعشرين زوجا من الكروموسومات فى الخلية البشرية .
- فى عام 1980 كان عدد الجينات البشرية التى تعرف عليها العلماء حوالى 450 جيناً .
- فى منتصف الثمانينات تضاعف العدد ثلاث مرات ليصل إلى 1500 جيناً . بعض هذه الجينات كانت المسببة لزيادة الكوليسترول فى الدم ( أحد أسباب مرض القلب ) وبعضها يمهد للإصابة بالأمراض السرطانية .
- توصل العلماء إلى أن هناك ما بين 60-80 ألف جين فى الإنسان وقد تم اكتشاف أكثر من نصف هذه الجينات حتى الآن .
* ترتيب الكروموسات :
ترتب الكروموسات حسب حجمها من رقم (1) إلى رقم (23) ولا يخضع الكروموسوم (X) لهذا الترتيب ، فهو يلى الكروموسوم السابع فى الحجم ولكنه يرتب فى نهاية الكروموسات ويحمل وقم ( 23) .
* أمثلة لبعض الجينات التى تم تحديدها على الجينوم البشرى :
1- حين البصمة والذى يقع على الكروموسوم الثامن .
2- جينات فصائل الدم تقع على الكروموسوم التاسع .
3- جين المسئول عن تكوين الأنسولين والجين المسئول عن تكوين الهيموجلوبين يقعان على الكروموسوم الحادى عشر .
4- جين العمى اللونى وجين الهيموفيليا ( نزيف الدم ) يقعان على الكوموسوم (X) .
* الأستفادة من معرفة الجينوم البشرى فى :
1- معرفة الجينات المسببة للأمراض الوراثية الشائعة والنادرة .
2- معرفة الجينات المسببة لعجز الأعضاء عن أداء وظائف الجسم .
3- الاستفادة من الجينوم البشرى فى المستقبل فى مجال صناعة العقاقير والوصول إلى عقاقير بلا آثار جانبية .
4- دراسة تطور الكائنات الحية من خلال مقارنة الجينوم البشرى بغيره من جينات الكائنات الحية الأخرى .
5- تحسين النسل من خلال التعرف على الجينات المرضية فى الجنين قبل ولادته والعمل على تعديلها .
باستمرار البحث فى الجينوم البشرى ومعرفة تركيبه ، سنتمكن من تحديد هوية كل من الجينات التى تصنع الإنسان ويمكننا من خلال شعره أو حيوان منوى أن نحدد بدقة كل خصائص وصفات أى إنسان يعيش على الأرض ، فيمكن من خلال الجينوم البشرى أن نرسم صورة لكل شخص بكل ملامح وجه .